Teisipäev, 26. märts 2013. - Malaaria on endiselt haigus, mis tapab igal aastal peaaegu 700 000 inimest ja põhjustab igal aastal enam kui 200 miljonit juhtu, eriti Aafrikas.
Vaktsiini puudumisel on peamine viis selle nakkuse vastu võitlemiseks insektitsiididega sääsevõrgud, et sääsk ei nakataks selle häire eest vastutavat parasiiti, ja farmakoloogilised ravimeetodid kannatanute raviks. Kuid planeedil on üha enam piirkondi, kus on vastupanu saadaolevatele ravimitele, mistõttu on vaja välja töötada muud odavad ja lihtsad manustamisvõimalused.
Sellel nädalal ajakirja „Science Translational Medicine” avaldatud uuring näitab toote paljulubavaid tulemusi, mis võib haigust ravida ja selle levikut takistada, näidates selle tõhusust laboratooriumis parasiitide Plasmodium falciparum ja Plasmodium vivax vastu. mis tekitavad maailmas rohkem malaaria juhtumeid.
Organisatsiooni „Medicines for Malaria Venture” katusel on projekti läbi viinud rühm teadlasi 16 erinevast institutsioonist üle maailma, sealhulgas meeskond Madridi ravimiarenduslinnakust GlaxoSmithKline. multidistsiplinaarne, et välja töötada kinoloonist (antibiootikumist) tulenev ravim, mida on modifitseeritud nii, et see suudaks väikestes annustes nende parasiitidega tõhusalt võidelda, tekitamata retseptoris toksilisust.
ELQ-300 nime kandval ühendil on sama bioloogiline mehhanism kui Malarone põhikomponendil, mis on teatud endeemilistesse malaaria piirkondadesse reisijate kasutatav malaariavastane aine, kuid mida selle kõrge hinna tõttu laialdaselt ei kasutata . Uus toode ründab parasiiti, kui see on punaste vereliblede sees.
Kunagi Anopheles-sääse poolt inokuleeritud malaariaparasiit, rändab see läbi vere, kuni jõuab maksa, kus see paljuneb ja transformeerub, et nakatada punaseid vereliblesid, seal nad paljunevad uuesti ja neist laienevad läbi keha inimene ja samal ajal hävitab nad. Pika eluea tõttu on taasinfektsiooni vältimiseks vajalik ravim, millel on piisavalt pikk toime organismile.
"Tahtsime ühendit, mida ei elimineerita indiviidis liiga vara ja mis püsiks vereringes piisavalt kaua, et tappa parasiidid, " ütles Roman Manetsch, TÜ keemia dotsent. Lõuna-Florida (USF), üks rühmas, kes selles uuringus osales.
Teisest küljest, vastavalt hiiremudelites tehtud katsetele, on ELQ-300 ülekande blokeerimine. Kui sääsk edastab oma hammustusega malaariaparasiidi ja see jõuab punaste vereliblede hulka, hävitab ta mõnel juhul need, kuid mõnel juhul kasutab neid seal oma sugurakkude (parasiidi sugurakkude) arendamiseks. Kui nakatunud isik hammustatakse tervisliku sääsega, nakatavad punastes verelibledes olevad sugurakud putuka, millest saab teine vektor. Täpselt see väldib uut ühendit, kuna see tapab neid sugurakke esimese 24 tunni jooksul, nagu laboris ja hiirtel täheldati.
"See on üks esimesi ravimeid, mis tapavad malaariaparasiidi kõigis selle elutsükli etappides, " ütleb USF-i globaalse tervise professor Dennis Kyle. "Sellest võib saada osa uue põlvkonna ravimeetoditest, mis mitte ainult ei ravita nakatunud inimesi ega takista neil haigestumast, vaid takistab ka malaaria levikut sääskede juurest inimestele ... Kui ravim võib elutsüklit rikkuda, võiksime viimane termin likvideerida haigus. "
Uue ühendi veel üheks eeliseks on see, et mitmetes laboratoorsetes testides pole see parasiidi erinevates tüvedes mingit tüüpi resistentsust tekitanud, mis kujutab endast märkimisväärset eelist praeguste ravimite suhtes, kuna praktiliselt kõigil on resistentsed tüved erinevates piirkondades planeedi.
Kuid nii selle tõhusust haiguse vastu võitlemisel kui ka võimet vältida resistentsust tuleb näidata uute katsete ja, mis kõige tähtsam, kliiniliste uuringutega, mis hõlmavad paljusid malaariaga piirkondade elanikke.
"See projekt on suur väljakutse, mis nõuab aastatepikkust rasket tööd koos erinevate erialade koostööga ja suurt osa õnne, " ütleb Manetsch.
Allikas:
Silte:
Erinev Lõigatud Ja Laste Ravimid
Vaktsiini puudumisel on peamine viis selle nakkuse vastu võitlemiseks insektitsiididega sääsevõrgud, et sääsk ei nakataks selle häire eest vastutavat parasiiti, ja farmakoloogilised ravimeetodid kannatanute raviks. Kuid planeedil on üha enam piirkondi, kus on vastupanu saadaolevatele ravimitele, mistõttu on vaja välja töötada muud odavad ja lihtsad manustamisvõimalused.
Sellel nädalal ajakirja „Science Translational Medicine” avaldatud uuring näitab toote paljulubavaid tulemusi, mis võib haigust ravida ja selle levikut takistada, näidates selle tõhusust laboratooriumis parasiitide Plasmodium falciparum ja Plasmodium vivax vastu. mis tekitavad maailmas rohkem malaaria juhtumeid.
Organisatsiooni „Medicines for Malaria Venture” katusel on projekti läbi viinud rühm teadlasi 16 erinevast institutsioonist üle maailma, sealhulgas meeskond Madridi ravimiarenduslinnakust GlaxoSmithKline. multidistsiplinaarne, et välja töötada kinoloonist (antibiootikumist) tulenev ravim, mida on modifitseeritud nii, et see suudaks väikestes annustes nende parasiitidega tõhusalt võidelda, tekitamata retseptoris toksilisust.
ELQ-300 nime kandval ühendil on sama bioloogiline mehhanism kui Malarone põhikomponendil, mis on teatud endeemilistesse malaaria piirkondadesse reisijate kasutatav malaariavastane aine, kuid mida selle kõrge hinna tõttu laialdaselt ei kasutata . Uus toode ründab parasiiti, kui see on punaste vereliblede sees.
Kunagi Anopheles-sääse poolt inokuleeritud malaariaparasiit, rändab see läbi vere, kuni jõuab maksa, kus see paljuneb ja transformeerub, et nakatada punaseid vereliblesid, seal nad paljunevad uuesti ja neist laienevad läbi keha inimene ja samal ajal hävitab nad. Pika eluea tõttu on taasinfektsiooni vältimiseks vajalik ravim, millel on piisavalt pikk toime organismile.
"Tahtsime ühendit, mida ei elimineerita indiviidis liiga vara ja mis püsiks vereringes piisavalt kaua, et tappa parasiidid, " ütles Roman Manetsch, TÜ keemia dotsent. Lõuna-Florida (USF), üks rühmas, kes selles uuringus osales.
Teisest küljest, vastavalt hiiremudelites tehtud katsetele, on ELQ-300 ülekande blokeerimine. Kui sääsk edastab oma hammustusega malaariaparasiidi ja see jõuab punaste vereliblede hulka, hävitab ta mõnel juhul need, kuid mõnel juhul kasutab neid seal oma sugurakkude (parasiidi sugurakkude) arendamiseks. Kui nakatunud isik hammustatakse tervisliku sääsega, nakatavad punastes verelibledes olevad sugurakud putuka, millest saab teine vektor. Täpselt see väldib uut ühendit, kuna see tapab neid sugurakke esimese 24 tunni jooksul, nagu laboris ja hiirtel täheldati.
Ravi ja likvideerimine
"See on üks esimesi ravimeid, mis tapavad malaariaparasiidi kõigis selle elutsükli etappides, " ütleb USF-i globaalse tervise professor Dennis Kyle. "Sellest võib saada osa uue põlvkonna ravimeetoditest, mis mitte ainult ei ravita nakatunud inimesi ega takista neil haigestumast, vaid takistab ka malaaria levikut sääskede juurest inimestele ... Kui ravim võib elutsüklit rikkuda, võiksime viimane termin likvideerida haigus. "
Uue ühendi veel üheks eeliseks on see, et mitmetes laboratoorsetes testides pole see parasiidi erinevates tüvedes mingit tüüpi resistentsust tekitanud, mis kujutab endast märkimisväärset eelist praeguste ravimite suhtes, kuna praktiliselt kõigil on resistentsed tüved erinevates piirkondades planeedi.
Kuid nii selle tõhusust haiguse vastu võitlemisel kui ka võimet vältida resistentsust tuleb näidata uute katsete ja, mis kõige tähtsam, kliiniliste uuringutega, mis hõlmavad paljusid malaariaga piirkondade elanikke.
"See projekt on suur väljakutse, mis nõuab aastatepikkust rasket tööd koos erinevate erialade koostööga ja suurt osa õnne, " ütleb Manetsch.
Allikas:
--na-czym-polega.jpg)
