Esmaspäev, 22. juuli 2013 - 2006. aastal tegi Jaapani Shinya Yamanaka moodsas bioloogias pöörde, avastanud, et näiteks täiskasvanud rakul (näiteks naharakul) võivad olla jälle samad omadused kui siis, kui see oli alles embrüos. See tähendab võimalust taas embrüonaalseks muutuda ja muunduda organismi mis tahes koeks. Hispaania teadlaste meeskond näitas just, et selliste rakkude saamiseks on olemas lihtsam ja ohutum retsept, mis on ristitud iPS-na.
Jaapanlase (kes võitis talle avastuse eest 2012. aastal Nobeli preemia) töö näitas, et täiskasvanu rakus oli võimalik lisada neli geeni, et suruda oma bioloogiline kell tagasi embrüo staadiumisse. See tähendab, et nautige kõiki embrüonaalsete rakkudega (mis on väga plastilised) töötamise eeliseid, kuid ilma inimembrüote manipuleerimise eetiliste probleemideta.
Yamanaka valemil on siiski probleem - neljast kasutatud koostisainest OCT4, SOX2, KLF4 ja c-MYC on ka kõige olulisem (OCT4) osutunud kõige ohtlikumaks, kuna see on seotud nende samade rakkude muundamisega pahaloomuline See tähendab, et vähktõbe põhjustavad tõrked võivad ilmneda kogu protsessi vältel.
Tundub, et Barcelona regeneratiivmeditsiini keskuse (CMRB) direktori hispaanlase Juan Carlos Izpisúa lavastatud ajakirja „Cell Stem Cell” uus teos on leidnud iPS-i saamiseks lihtsama, kuid ka turvalisema valemi.
Nagu ta portaalile ELMUNDO.es selgitab, ei ole tema „retsept” mitte geenide lisamine, mis soodustavad täiskasvanud raku pluripotentsiaalsust, vaid nende enda geenide tasakaalu muutmine. See tähendab, et täiskasvanud raku säilitatud pluripotentsiaalsuse jäägid lähevad edasi, kui saadakse rohkem kui selle diferentseerumisgeenid.
Koostisosadel on keerulised nimed, näiteks GATA3 või ZNF521; ja tegelikult kasutavad nad ka mõnda Yamanaka tegurit (näiteks KLF4 ja cMYC). Kuid nagu esimene allakirjutanu Nùria Montserrat selgitas, on esmakordselt tõestatud, et OCT4 pole hädavajalik, nagu varem arvati. Võib-olla kõige olulisem asi, lisab CMRB uurija, on see, et juba on olemas mõned ühendid, mis suudavad neid radu moduleerida, nii et nad töötavad juba võimaluse nimel, et luua iPS-i rakke ravimitest, mis toimivad neil samadel nüüd avastatud geenidel.
Izpisúa ja tema meeskonna teine eesmärk on proovida saadud iPS-i ümber programmeerida ükskõik millisesse keha kudedesse. Tegelikult teatab ta, et ei taha üksikasjadesse süveneda ("kuna seda pole veel avaldatud"), et nad töötavad juba nendest embrüonaalsetest laboratoorsetest rakkudest valmistatud keeruka organi loomisel; "Kuna need pluripotentsiaalsed rakud on osutunud sama plastiks kui need, mis on loodud Yamanaka teel."
Allikas:
Silte:
Lõigatud Ja Laste Uudised Erinev
Jaapanlase (kes võitis talle avastuse eest 2012. aastal Nobeli preemia) töö näitas, et täiskasvanu rakus oli võimalik lisada neli geeni, et suruda oma bioloogiline kell tagasi embrüo staadiumisse. See tähendab, et nautige kõiki embrüonaalsete rakkudega (mis on väga plastilised) töötamise eeliseid, kuid ilma inimembrüote manipuleerimise eetiliste probleemideta.
Yamanaka valemil on siiski probleem - neljast kasutatud koostisainest OCT4, SOX2, KLF4 ja c-MYC on ka kõige olulisem (OCT4) osutunud kõige ohtlikumaks, kuna see on seotud nende samade rakkude muundamisega pahaloomuline See tähendab, et vähktõbe põhjustavad tõrked võivad ilmneda kogu protsessi vältel.
Tundub, et Barcelona regeneratiivmeditsiini keskuse (CMRB) direktori hispaanlase Juan Carlos Izpisúa lavastatud ajakirja „Cell Stem Cell” uus teos on leidnud iPS-i saamiseks lihtsama, kuid ka turvalisema valemi.
Nagu ta portaalile ELMUNDO.es selgitab, ei ole tema „retsept” mitte geenide lisamine, mis soodustavad täiskasvanud raku pluripotentsiaalsust, vaid nende enda geenide tasakaalu muutmine. See tähendab, et täiskasvanud raku säilitatud pluripotentsiaalsuse jäägid lähevad edasi, kui saadakse rohkem kui selle diferentseerumisgeenid.
Koostisosadel on keerulised nimed, näiteks GATA3 või ZNF521; ja tegelikult kasutavad nad ka mõnda Yamanaka tegurit (näiteks KLF4 ja cMYC). Kuid nagu esimene allakirjutanu Nùria Montserrat selgitas, on esmakordselt tõestatud, et OCT4 pole hädavajalik, nagu varem arvati. Võib-olla kõige olulisem asi, lisab CMRB uurija, on see, et juba on olemas mõned ühendid, mis suudavad neid radu moduleerida, nii et nad töötavad juba võimaluse nimel, et luua iPS-i rakke ravimitest, mis toimivad neil samadel nüüd avastatud geenidel.
Izpisúa ja tema meeskonna teine eesmärk on proovida saadud iPS-i ümber programmeerida ükskõik millisesse keha kudedesse. Tegelikult teatab ta, et ei taha üksikasjadesse süveneda ("kuna seda pole veel avaldatud"), et nad töötavad juba nendest embrüonaalsetest laboratoorsetest rakkudest valmistatud keeruka organi loomisel; "Kuna need pluripotentsiaalsed rakud on osutunud sama plastiks kui need, mis on loodud Yamanaka teel."
Allikas:
