Kas teie arvates on SARS CoV-2 koronaviiruse pandeemia halvim, mis inimkonnaga juhtunud on? Vaadake, millised viirused on siiani kõige ohvriterohkemad.
Kuigi viirused isoleeriti esmakordselt alles 1800. aastate lõpus, tekkisid need tõenäoliselt juba ammu kui rakud ise. Nad on meest saatnud alates sellest ajast Homo sapiens elab sellel planeedil, vähendades regulaarselt oma elanikkonda. Gripp, ebola, rõuged, HIV või võib-olla koronaviirus? - vaata, milline neist on osutunud seni kõige surmavamaks.
Sisukord
- Mis on viirused?
- Miks on viirused nii ohtlikud?
- 1. hispaanlane (gripi A / H1N1 viirus)
- 2. Väike rõuged (must rõuged)
- 3. HIV-viirus
- 4. Ebola viirus
- Kui ohtlik on SARS CoV-2 koronaviirus?
Mis on viirused?
Sellele küsimusele ei ole vastus sugugi lihtne, kuna viirused pääsevad kõikidest klassifikatsioonidest välja. Neid ei saa liigitada elusorganismide hulka, kuna neil puudub rakuline struktuur, nad ei metaboliseeru ega ole võimelised ise paljunema. Selleks vajavad nad elusaid peremeesrakke, seetõttu klassifitseeritakse nad kohustuslikeks rakusisesteks parasiitideks.
Viirused (lad.viirus "Mürk, mürk") on tegelikult väikesed nakkusosakesed, mis on valmistatud nukleiinhappe (RNA või DNA) fragmendist ja kassiidiks nimetatud valguümbrisest. Viirused nakatavad kõiki elusorganisme, kasutades nende ainevahetussüsteemi viiruste uute koopiate tegemiseks.
Vastavalt Dr. Sileesia ülikooli maateaduste teaduskonna mikrobioloog Sławomir Sułowicz oleks maailm ilma viirusteta, sest ka meie geneetiline materjal sisaldab viiruse fragmente. Teadlase hinnangul on meie geneetilise koodi sajast leheküljest üheksa iidsete viiruste geneetiline teave, millega inimkond järgmiste epideemiate ajal tegeles.
Näiteks tänu viirustele teadsid meie liigid platsenta fragmente ehitada.
Kuulge, kuidas koronaviiruse infektsioon kulgeb. See on tsükli KUULAMISE HEA materjal. Podcastid koos näpunäidetega
Selle video vaatamiseks lubage JavaScripti ja kaaluge üleminekut veebibrauserile, mis toetab -videot
Miks on viirused nii ohtlikud?
Teadlaste hinnangul on viirustel suurem bioloogiline mitmekesisus kui bakteritel, taimedel ja loomadel kokku. See on tingitud asjaolust, et neil on võime pidevalt kohaneda uute hostidega, samuti võime muteeruda, see tähendab toota lühikese aja jooksul uusi vorme.
Pealegi ei ole viirustel elusorganismide klassikalisi jooni, seega on nende vastu võitlemine väga keeruline - teoreetiliselt surnud on raske tappa. Seetõttu ei toimi viiruste vastu ükski antibiootikum ega bakteritsiid. Vaktsiinid on nende vastu võitlemisel kõige tõhusamad.
Lisaks on viirusosakesed väga külmakindlad. Nad paljunevad kõige paremini pimedates ja niisketes kohtades. Ainult kuiv, soe ja särav keskkond väljaspool peremeesorganismi kahjustab neid. Mõned neist suudavad ellu jääda peremehe organismis surmavas olekus, s.t unes (nt herpesviirus).
Viirusnakkuste ravi muudab keeruliseks ka asjaolu, et mõnedel inimestel esineb neid asümptomaatiliselt (s.t haiguse sümptomeid pole, kuid viirus esineb nende rakkudes või kehavedelikes), muutes need ideaalseks kandjaks. Mõned viirushaigused esinevad tsükliliselt - epideemiaid, nt gripp, ilmneb iga paari, mitme või mitmekümne aasta tagant. Mis veelgi hullem, ühe infektsiooni korral võivad haiguse sümptomid ilmneda mitu korda (nn remissioon).
Vastupidiselt näivusele on kõige ohtlikumad viirused, mille suremus ei ole liiga kõrge. Lõppude lõpuks, milleks tappa potentsiaalne peremees, kes võiks viiruse teistele inimestele edasi anda?
Selles loendis keskendume aga viirustele, mis on inimkonna ajaloos kõige ohvriterohkemad või on nende suremus väga kõrge.
Saladuslik "haigus X"
Teadlased on pikka aega ennustanud salapärast "haigust X", mis on väga ohtlik ja nakkav patogeen, mis võib meie elanikkonna hävitada. 2018. aastal lisas Maailma Terviseorganisatsioon selle inimkonnale suurimate ohtude nimekirja ja hindas, et järjekordne gripilaadne pandeemia võib nõuda 80 miljoni inimese elu kogu maailmas.
1. hispaanlane (gripi A / H1N1 viirus)
See oli kõige virulentsem gripitüvi, mis kunagi olnud on. Seda iseloomustas erakordne virulentsus, see tähendab mikroorganismide virulentsus, võime tungida, paljuneda ja kahjustada keha kudesid. Selle tagajärjel oli haiguse kulg raskem ja selle tagajärjel tekkis rohkem tüsistusi raske bakteriaalse kopsupõletiku näol.
A / H1N1 viirus põhjustas inimkonna ajaloo suurima pandeemia, mis erinevatel hinnangutel võttis 50–100 miljoni ohvri elu, mis on kolm korda rohkem kui I maailmasõda.Teadlaste hinnangul oli sellega nakatunud umbes pool miljardit inimest (1/3 elanikkonnast).
Hispaanlane ilmus ootamatult 1918. aastal ja liikus lainetena. Esimene laine tõi kaasa mõõduka juhtumite arvu ja komplikatsioonide tõttu madala suremuse. Enamik haigeid olid eakad.
Teine laine tuli 1918. aasta sügisel. Seekord oli viirus suunatud peamiselt parimas elus - 20–40aastastele.
Kolmas laine toimus 1919. aasta alguses. Ta oli pehmem, kuid siiski äärmiselt ohtlik. Seekord oli kõige arvukam patsientide rühm 5–14-aastaseid lapsi, kuid kõrgeim suremus ja kopsupõletike esinemissagedus registreeriti 25–40-aastaste inimeste seas (selle vanuserühma surmad moodustasid peaaegu poole pandeemia ajal surnutest).
Surmade arv erinevates riikides oli erinev - näiteks USA-s suri umbes 700 000 inimest. inimest, Inglismaal - 200 tuhat ja Indias - koguni 5 miljonit. Kahjuks pole andmeid hispaanlanna Poolas kannatanute kohta.
Hispaania pandeemiat peetakse ajaloo kõige ohtlikumaks, kuna seda iseloomustas eriti täiskasvanute suremus (10–20 protsenti). Samuti põhjustas haigus ettekujutamatuid sotsiaalseid ja majanduslikke kaotusi.
Lisateavet Hispaania gripi kohta >>>
2. Väike rõuged (must rõuged)
Rõuged (variola vera) on üks haigustest, millel on kõige suurem potentsiaal saada bioloogiliseks relvaks, kuna seda iseloomustab väga kõrge suremus (vaktsineerimata inimestel 30–95 protsenti) ja nakkavus (nakkus levib inimeselt inimesele õhu kaudu). otsene ja kaudne kontakt), elanikkonna immuunsuse puudumine (vaktsineerimisi ei tehta), samuti raskused selle varajases staadiumis äratundmisel.
Rõugeviirus ilmnes arvatavasti umbes aastal 2000 e.m.a. Indias, reisis siis Hiinasse ja Egiptusesse. Üks vanimaid ajaloost teada olevaid ohvreid oli vaarao Ramses V (ta suri 1100 eKr). Rooma armee kandis rõuged Euroopasse tõenäoliselt umbes 164. aastal. Kuni 13. sajandi lõpuni kandsid haiguslained Euroopat mitu korda.
Omakorda viisid hispaanlased 16. sajandil haiguse Ameerika mandrile, mis sõna otseses mõttes hävitas Lõuna- ja Põhja-Ameerika elanikkonda, kes polnud selle patogeeniga seni kokku puutunud. Haigus kandis inkade seas suurimat teekonda (see tappis 95 protsenti elanikkonnast!) Ja asteegid ning Põhja-Ameerika põliselanikud. Hinnanguliselt ainuüksi aastatel 1520–1522 tappis rõuged 3–3,5 miljonit indiaanlast. Aastatel 1636–1698 toimus Bostonis kuus haiguse epideemiat. Euroopas saabus epideemia haripunkt 18. sajandil. Hinnanguliselt hukkus selle tagajärjel umbes 60 miljonit eurooplast, nende seas ka Prantsusmaa kuningas Louis XV. Neil, kes paranesid, jättis haigus nahale nähtavad armid.
Rõuged algasid sarnaselt gripiga: palaviku, külmavärinate, farüngiidi, lihasvaludega. Üks vähem levinud sümptom oli rümba sarnane lõhn suust. Selles etapis oli seda haigust raske ära tunda. Ainult punased tükid näol, karvane peanahk, kere ja jäsemed ei andnud kahtlusi. 6 päeva pärast muutusid nad vesiikuliteks ja need muutusid iseloomuliku depressiooniga vistrikeks. Muutustega kaasnes tugev sügelus.
Umbes 14. päeval kuivasid pustulid koorikuteks ja umbes 20 päeva pärast kukkusid nad maha, jättes inetu lohukesed. Kui ta ei suutnud kriimustada, olid armid sügavamad.
Rõugeviirus nakatati tilkade abil. Haigus koorus 12-18 päeva. Mõiste "must rõuged" viitab tugevale sordile, mille puhul kärnad muutusid peaaegu mustaks.
Viimane rõugeteepideemia Poolas toimus 1963. aastal. Viimane juhtum maailmas registreeriti aastal 1978. Tänu massilisele vaktsineerimisele (vaktsiin leiutati 18. sajandi lõpus) 1980. aastal, kuulutas Maailma Terviseorganisatsioon selle haiguse täielikult likvideeritud, seetõttu vaktsineerimist sellest aastast enam ei tehta. Siiani hoitakse viiruseproove teadusuuringute eesmärgil maailmas ja võib-olla ka potentsiaalsete bioloogiliste relvadena.
Lisateavet rõugete kohta >>>
3. HIV-viirus
Ta on vaikiv tapja, kes ei tapa oma ohvreid kohe. See on inimese immuunpuudulikkuse viirus (Inimese immuunpuudulikkuse viirus), mis kahjustab inimese immuunsüsteemi. Pärast kehasse tungimist ründab see teatud tüüpi valgeid vereliblesid. Sel viisil hävitab see patsiendi immuunsüsteemi aeglaselt. Selle tagajärjel muutub keha kaitsetuks isegi pealtnäha kahjutute infektsioonide eest, millega ta probleemideta toime tuli.
HIV-i saab nakatada peamiselt seksuaalse kontakti kaudu: tupe-, anaal- ja oraalseks. Infektsioon tekib siis, kui nakatunud sekretsioonid (nt sperma, tupest väljuv vesi, veri) puutuvad kokku limaskestadega.
HIV-i esimesi sümptomeid võib ekslikult pidada gripiks või tavaliseks külmetuseks - on palavik, luumurrud, halb enesetunne ja punane lööve. Mõnel juhul suurenevad lümfisõlmed, ilmnevad afte, herpes. Selles etapis ei ole viirus seroloogiliste testide abil tuvastatav ja samal ajal kõige nakkavam. Umbes kahe nädala pärast kaovad varased HIV-i sümptomid ja haigus areneb salaja 2 kuni mitu aastat, et jõuda lõplikku surmavasse faasi - AIDSi.
Kroonilises faasis ilmnevad tavaliselt järgmised sümptomid: lümfisõlmede ja põrna suurenemine, palavik, väsimus, öine higistamine, kehakaalu langus, anoreksia, suuõõne korduvad maksainfektsioonid, kõhulahtisus ja võivad ilmneda mononukleoosiga sarnased sümptomid: pikaajaline palavik, lihasvalu, liigesevalu, lööve, kõhuvalu, kõhulahtisus. Viimases faasis on inimkeha juba nii laastatud, et allub igale nakkusele ja sureb.
Nüüd on saadaval ravimeid, mis vähendavad viiruse paljunemise kiirust ja pikendavad HIV-i nakatunud inimeste eluiga, kuid ei suuda AIDS-i täielikult ravida.
HIV kuulutas HIV-i esimest korda 1980. aastatel. Sellest ajast alates on hinnanguliselt nakatunud viirusesse üle 78 miljoni inimese, kellest üle 35 miljoni on surnud AIDSi (2019. aasta andmed). Viirus pärines inimestel tõenäoliselt Aafrika šimpansidest.
Lisateavet AIDSi sümptomite kohta >>>
4. Ebola viirus
See kuulub Filoviridae perekonda ja põhjustab eriti ohtliku hemorraagilise palaviku, mille suremus on väga kõrge, ulatudes 60–90% -ni. Viirus pärineb tõenäoliselt närilistelt või Saba ahvidelt.
Ebola põhjustatud hemorraagilisest palavikust teatati esmakordselt 1976. aastal Zaires - selle epideemia ajal suri selle epideemia ajal 280 patsienti 318-st. Põhja-Ameerika.
Viimane Ebola puhang toimus Lääne-Aafrikas 2014. aastal. 2015. aasta lõpuks haigestus üle 28 000 inimese, kellest üle 11 000 suri.
Nakkusnähud ilmnevad tavaliselt 2 kuni 21 päeva pärast kokkupuudet viirusega. Haigus kestab kuni 2 nädalat ja kiireim surm saabus 4 päeva pärast.
Viirus on väga ohtlik, kuna see on väga nakkav. See levib nakatunud inimeste - nii elusate kui ka surnute - otseses kokkupuutes vere või muude kehavedelikega (nt sülg, uriin, oksendamine). Kehavedelikega kokkupuutumine hõlmab ka kaitsmata seksuaalset kontakti patsientidega kuni kolm kuud pärast taastumist.
Pärast kehasse sisenemist paljuneb viirus tohutul hulgal ja levib lümfisüsteemis, maksas ja põrnas, ründab valgeid vereliblesid, vereloome ja retikuloendoteliaalsüsteemi rakke.
Esimesed hemorraagilise palaviku sümptomid sarnanevad gripiga, kuid järgmised ilmnevad kiiresti ja patsiendi seisund halveneb kiiresti: kõrge temperatuur kuni 40 kraadi, valu lihastes ja liigestes, kõhulahtisus, oksendamine, kurgu- ja söögitorupõletik, millega kaasnevad haavandid, kõhuvalu, valu rinnus ja peanahk, lööve. Haiguse tipul tekib rohke verejooks kehaõõntest ja sisemine verejooks. Patsient kaotab tavaliselt teadvuse ja kaotab kontakti keskkonnaga, mõnikord kogeb ta psüühikahäireid.
Nagu tõestavad USA riikliku tervishoiuinstituudi teadlased, põhjustab ebola ka pikaajalisi terviseprobleeme, isegi mitu kuud pärast taastumist. Nad jõudsid järeldusele, et viirus võib kehas uinuda väga kaua ja hiljem põhjustada selliseid terviseprobleeme nagu tugev keha nõrkus, närvisüsteemi probleemid nagu mälukaotus ja depressiooni tunnused, hallutsinatsioonid, meningiit ja kooma. Äärmuslikel juhtudel võib Ebola viirusega nakatumise järgne sündroom kujuneda eluohtlikuks seisundiks.
Siiani pole leitud ühtegi tõhusat ravimit viiruse vastu võitlemiseks. Sümptomaatiline ravi püsib, mis seisneb vee ja elektrolüütide tasakaalu häirete korrigeerimises, hüübimisfaktorite asendamises, šokivastases ravis ja selliste komplikatsioonide ravis nagu neerupuudulikkus või hingamispuudulikkus.
Ebola hemorraagilise palaviku viirus on A-kategoorias loetletud kui üks kõige ohtlikumaid aineid, millel on suur bioterroristlik potentsiaal.
Lisateavet Ebola kohta >>>
Kui ohtlik on SARS CoV-2 koronaviirus?
Selles võrdluses näib koronaviirus olevat ohtlik oma kõrge nakkavuse tõttu (ehkki mitte nii kõrge kui näiteks tuulerõuged või leetrid), kuid mitte suremuse tõttu, mis on erinevates riikides erinev, kuid on keskmiselt umbes 4 protsenti ( kuni 10 protsenti Itaalias).
Pärast puhangut Hiina Wuhani linnas on kogu maailmas SARS CoV-2 koroonaviiruse nakatanud ligi 2 miljonit inimest, kellest ligi 15.000 on surnud (15. aprilli seisuga). Aeg näitab, kui suur osa meie populatsioonist koronaviiruse lõpuks kätte saab ja kas see suremuse poolest sobib teiste viirustega. Praegu on see asetatud poodiumist väljapoole ja las see jääb nii.
Samuti soovitame:
- Kuidas sai koronaviirus Hiinast välja?
- Nii levib köhimisel koronaviirus
- Vaadake, mida koronaviirus inimese kopsudega teeb
Kuidas on koronaviirus võrreldav SARS-i, MERS-i, seagripi, Ebola jms-ga
(Fataalsuse võrdlus) 7. aprilli värskendusribade võistlus # Covid_19 # COVID19 # COVID # WorldHealthDay2020 #StayAtHome #pandemic pic.twitter.com/yFchL4Kwm8— COVID-19 BAR - CHART (@ Knowledge9nro) 7. aprill 2020
--przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
--przyczyny-objawy-leczenie-i-zapobieganie.jpg)
