Psühholoogia

Bulimiczki on kamuflaažimeistrid. Sageli ei tea keegi nende haigusest, draama toimub suures üksinduses. Hundinälja käes olevate inimeste jaoks toob Anna Gruszczyńska näite ja loodab, et haigusest on võimalik üle saada ja sellest tugevamana välja tulla. Loe edasi

Kas soovite teada, mis tunne on insult? Tehke seda: istuge tugitoolis, toetage pea peatugedele ja kujutage ette, et olete kaotanud kontrolli oma keha üle. Sa ei saa oma käsi ja jalgu liigutada isegi millimeetri ulatuses. Sa ei saa rääkida, sest nad tulevad suust välja

Sellist ravimit on olemas, kuid mitte kõigile. Primaarse progresseeruva hulgiskleroosi (SM) ravis kasutatava ravimiga ravimise aasta maksab 200 000. Ta võitleb koos organisatsioonidega selle eest, et ravim lisataks hüvitamise nimekirja

Monika Rogowska sai teada, et tal on psoriaas 14-aastaselt. Esialgu ei osanud ta arvata, et haigus jääb temaga eluks ajaks. Kuid psoriaas ei taandu ja inimesed ei suuda alati teisi aktsepteerida. See oli koolis halvim

Ta "jäi" minu juurde kinni, kui olin 15-aastane, kuid nüüd on möödunud vaid paar kuud, kui ma teda pärisnimeks kutsun. Kord ma häbenesin teda ja varjasin teda. Üle 10 aasta oli see minu jaoks mingisugune "nahahaigus". Nüüd tutvustan ennast nii: minu nimi on

- Oli aeg, mil tundsin, et olen oma elu kaotanud. Ma ei saanud midagi muud teha, Kuuba muutus iga nädalaga nõrgemaks ja me ootasime jätkuvalt, millal ravim saadaval on. Eksperimentaalne ravim, mida veel turul polnud, kuid me juba teadsime, et see aitab

Arkadiusz Kasprzak on psoriaasiga võitlenud alates 9. eluaastast. See ei olnud tema jaoks kerge aeg, kuid kõik kogemused panid ta lõpuks tegelema "probleemiga", mis tegelikult ei olnud "nahal", vaid peas. Arkadiusz Kasprzak

Kui mu elukaaslane tunnistas, et on teinud HIV-testi ja on nakatunud, andsid põlved mulle vibu. Minus ei olnud meeleheidet ega mässu. Oli ainult hirm, mis lülitas kummalised kaitsemehhanismid sisse. Olin tuim, kõik oli nagu oleks

Magda Mazurit vaadates on võimatu uskuda, et tema saatus nii raskelt kannatas. Tal on hulgiskleroos. Kuid Magda on võitleja! Ta võitleb normaalse elu eest: ta on loonud pere, kaunistanud maja ja töötab professionaalselt. Hulgiskleroos andis Fr.

Teda vaadates on mul raske uskuda, et ta on end paar korda surma vastu hõõrunud, et ta võitleb iga päev valu vastu, mida ainult morfiin leevendab. Pärasoole pahaloomulise kasvaja tagajärjel pidid arstid looma stoomi, st kunstliku päraku. Kuidas igapäevane välja näeb

Mitu tundi veedate "ekslemist" raamatute kohal, toetades küünarnukke töölauale? Palju, aga keda see huvitaks, kui test läheneb? Mitu korda siis küünarnuki nahka vaatate? Harva lõppude lõpuks, kes seda häiriks? Ja see on suur viga! Mõtlesin ka

Blogi Kuchnia Biegacza autor Anna Małek ei kõhkle oma haigusest rääkimast. Intervjuus meile rääkis ta, mis tema elus muutus. Ja need olid muudatused ainult paremuse poole! Diagnoos - pahaloomuline rinnavähk. Esmalt ilmneb jõuetus

Tervis on õnne üks olulisemaid koostisosi. Ravimatu või raske haigus, nagu puue, on seotud tragöödiaga. Me eelistame mitte arvata, et see võib meiega kohtuda. Ometi kuulevad mõned inimesed arsti käest sõnu

Nooruslik kuju, blondid juuksed ja ilmekad silmad. See on esimene asi, mis silma hakkab, kui vaatame Paweł Gąska - ametilt ajakirjanikku ja kümme aastat privaatselt meest, kes võitleb ettearvamatu ja ravimatu haigusega, mis on MS - mitmekordne

Grzegorzi neerud lakkasid ootamatult töötamast. Ainus pääste oli neeru siirdamine. Tädi ja onu tegid otsuse - neist saavad annetajad. Kuid vaatamata ideaalsele ühilduvusele ei olnud kindel, et siirdamine toimub. Õigusnormid takistasid seda

Kuba, nagu paljud poisid, on kirglik jalgpalli vastu. Ta ei saa väljakul hulluks minna - teda häirib tsüstiline fibroos, kuid ta unistab ühel päeval jalgpallivõistlusi kommenteerida. Milline on elu tsüstilise fibroosiga lapsel? Kuidas algas tsüstiline fibroos

Tavaliselt teame kurtidest vähe ja veelgi vähem nende laste sageli keerulistest eludest, kes enamasti kuulevad ja elavad kahes maailmas. Täpselt nagu Elżbieta Dzik. Maailma statistika näitab, et seda teeb üle 90% kurtidest vanematest

Kui tahan, tantsin pargipingil või heidan murule pikali. Oma vanuses ei pea ma midagi tegema, aga võin kõike. Mulle tõesti meeldib see. Ma ei kavatse millestki loobuda. Nii ütleb sihtasutuse STOMAlife aktiivne liige Hanna Hybicka enda kohta. Kõik

Bioloogide hinnangul on inimkeha programmeeritud ellu jääma umbes 120 aastat. Miks siis vaid vähesed ületavad saja piiri? Selle saladuse lahendamiseks uurisid teadlased kogukondi, kus paljud inimesed elasid küpse kõrge eani. Siin

Kas haiguse ületamine sõltub meie psüühikast, positiivsest mõtlemisest või ainult kaasaegsest meditsiinist? Igal inimesel on tervendav jõud. Me teame, et nad saavad aidata. Mis on nende toimemehhanism? Kas ise ravida