Tervis

Sa tabad sageli nakkusi, sügisel ja talvel võidab ükskõik milline viirus sind - või võib-olla on sul mäluprobleeme, ei maitse toitu või juuste, naha ja küünte seisund jätab soovida? Kõigil neil sümptomitel on üks ühine omadus: tsink. See element, Fr.

Mul pole 6 kuud menstruatsiooni olnud. Olin günekoloogi juures ja ta määras mulle tsükli 16. kuni 25. päevani Midiane 1 tableti kaks korda päevas ja Primolut Nor 0,005 g 1 x 1. Pärast menstruatsiooni algust tsükli 3-4-ndal päeval peaksin tegema hormoonanalüüsi. Minu küsimus on, kas

Tere, olen üle 30-aastane ja kasutanud hormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid üle 10 aasta. Hiljuti otsustasin uute häirivate teadete tõttu selliste ravimite kohta nagu Yasmin vahetada tablette. Olen Yasminit võtnud juba mitu aastat ja märganud ka varem

Kunagi peeti Prozaci (fluoksetiini) "õnnelikuks pilliks" ja seda võtsid isegi terved inimesed, tänapäeval on see ravim soovitatav ainult depressiooni ja muude psüühikahäiretega patsientidele. Mis tegi Prozaci tollal nii populaarseks? Kas taotlus

Piparmünditee pole midagi muud kui piparmündilehtede infusioon, mida saab kasutada paljude vaevuste korral. Piparmünditee on eriti soovitatav seedimise, köha, hea une korral ja stressiolukordades. Millised omadused on veel piparmünditeel? Tee

Vitamiinid - kehale nii olulised ained - avastati vähem kui sada aastat tagasi. Täna teame vitamiinidest palju, kuid kindlasti mitte kõike. Pole siiski kahtlust, et vitamiinid on tervisele hädavajalikud. Vitamiini lahustuvuse tõttu

Kassikas seostame peamiselt kassiohkamise objektiga. Kuid mitte kõik ei tea, et kassilillil on ka tervendavaid omadusi, millest inimesed saavad kasu. Kuidas mõjutab kassikas inimesi ja kasse? Kassipuu (Nepeta) on olemas

Letsitiin on segu erinevatest ühenditest, peamiselt fosfolipiididest. See täidab kehas palju olulisi funktsioone: parandab mälu ja keskendumisvõimet, alandab kolesterooli ja kaitseb maksa. Leiame seda nii toidust kui toidulisanditest. Letsitiin

Dandy-Walkeri sündroom on kesknärvisüsteemi keeruline arenguhäire, mis on peamiselt seotud väikeajuussi puuduliku haridusega. Haiguse käigus võivad ilmneda sellised sümptomid nagu hüdrotsefaal, ebanormaalne pinge

Veel paar aastat tagasi said seljaaju lihasatroofiaga patsiendid osaleda ainult uute ravimite kliinilistes uuringutes, võtta füsioteraapiat ja ravida elukvaliteedi parandamiseks - ja oodata, kuni keegi lõpuks efektiivse ravi välja töötab. Nad ootasid

Seljaaju lihasatroofia (SMA) on geneetiline haigus, mis hõlmab progresseeruvat lihaste raiskamist. Mõnel patsiendil tekivad sümptomid varsti pärast sündi, teised haigestuvad täiskasvanuna. Mis on selgroo atroofia põhjused

Werneri sündroom on geneetiliselt määratud haigusüksus, mida iseloomustab enneaegne vananemine. Selle sümptomid ilmnevad tavaliselt noorukieas. Sel põhjusel nimetatakse Werneri sündroomi sageli täiskasvanute progeriaks. Juhul kui

Tourette'i sündroom on pärilik neuroloogiline häire. Tourette'i sündroom avaldub arvukate motoorsete ja verbaalsete tikside juuresolekul. Haiged ise, kes sülitavad, hüppavad, karjuvad või vannuvad vastu nende tahtmist, ütlevad tema kohta: needus

Tervitan soojalt. 2,5 aastat oleme abikaasaga üritanud teist last saada. Kahjuks mõju puudub. Esimene aasta oli üsna stressirohke, kuid loobusin. Muidugi oli meil juba mõned testid tehtud ja võtsime abikaasaga erinevaid ravimeid. Kuid kahjuks tulutult. Aitab juba

Tsüstiline fibroos on geneetiline haigus, mida seostatakse kõige sagedamini hingamissüsteemiga - kopsufunktsiooni häireid täheldatakse kuni 90 protsendil patsientidest. Kuid tsüstiline fibroos mõjutab ka seede- ja reproduktiivsüsteemi, muutes tsüstilise fibroosi sümptomid

Downi sündroom ei ole haigus, vaid lisakromosoomi 21 põhjustatud geenidefekt. Pole teada, miks need kromosoomid ei eraldu, kui rakud jagunevad mõnes lootes. Mis on Downi sündroomi geneetiline alus? Kas meeskond saab esineda

Favism ehk ubade haigus on pärilik geneetiline haigus, mille korral tekib eluohtlik aneemia. Selle areng võib toimuda mitmesuguste tegurite, sealhulgas pärast laia uba söömist. Millised on favismi (ubade haigus) sümptomid? Peal

Ehlers-Danlose sündroom on haruldaste geneetiliste haiguste rühm, mida iseloomustavad liigeste hüpermobiilsus ja õrn, liiga veniv nahk. EDS-iga patsiendil on kahjustatud kollageeni süntees ja / või sidekoe struktuur. Ehleri ​​sündroomiga patsiendid

Poolteist aastat tagasi ei olnud Poolas SMA-le tõhusat ravi. Praegu saavad programmi "Spinaalse lihase atroofia ravi" raames enam kui 700 patsienti selle haiguse jaoks esimest ravimit - nusinerseni. Lülisamba lihasatroofia ja ravi mõju kohta

Kaasasündinud kloorikõhulahtisus on haruldane kloori transpordi häire sündroom soolestikus. Haiguse sümptomid on nähtavad juba raseduse ajal, avaldudes emal polühüdramnionina ja lapsel - vesine kõhulahtisus kohe pärast sündi. Lisateave kaasasündinud kohta