Tervis

Weaver-Williamsi sündroom (Weaver-Smithi sündroom) on väga haruldane sünnidefektide sündroom, mille avastas 1974. aastal David D. Weaver. Mis on selle haruldase haiguse põhjused? Millised on Weaveri sündroomi sümptomid? Sisukord

Kas te ei tea, mis on koronaviirus seotud teie lapsepõlves saadud tuberkuloosivaktsiiniga? Või äkki arvate, et lapse vaktsineerimine peaaegu unustatud haiguse vastu pole mõtet? Teadlased arvavad, et nad leidsid

Prof. dr hab. MD Krzysztof Simon rääkis lähemalt kaasaegsest ravist, mida kasutatakse COVID-19 ravis. See ei kasuta kiniini, vaid selle derivaati. Leia rohkem. WHO tegi ettepaneku Hiina ja Itaalia tähelepanekute põhjal

13. päev on just möödas, sest mul on menstruatsioon käes ja siiani see ei lõpe. Võib-olla on see pärast seda, kui pärast pilli võtsin? Võib-olla oleks parem, kui mul oleks günekoloogiline uuring? Nii kaua verejooks on ebakorrapärasuste verejooks

Üle aasta olen olnud hädas tupeinfektsioonidega, günekoloogi juures olen käinud juba kaks korda. Ta määras mulle tupekuulid, kuid need aitasid vaid hetkeks ja nakkus tuli tagasi. Ma tunnen oma partneriga seksi ajal tugevat sügelust ja kohutavat valu, mõnikord isegi

Olen raseduse 29. nädalal pärast 2 keisrilõike. 20. rasedusnädalal tehtud ultraheliuuringul oli mul cc armi lihaskaotus, umbes 3 cm (sellest, mida ma tean, ütles arst, et selles kohas on emaka sein paksem kui 2 mm). IN

Antikoagulandid ehk antikoagulandid on suur ravimite rühm, mille peamine ülesanne on vere hüübimise aeglustamine. See on protsess, mis hoiab ära verekaotuse koos koekahjustuste ja anumate häirimisega. Kontrollige mida

Atroofiline / atroofiline vaginiit (tupe atroofia) on postmenopausis naistel tavaline kaebus ja halvendab oluliselt nende elukvaliteeti, eriti seksuaalelu. Tupe atroofia võib esineda ka noorematel naistel - kõige sagedamini probleemidega

Olen 51-aastane ja mul on regulaarselt menstruatsioon kuni 9. jaanuarini 2015, alustasin sel päeval AT-režiimis 4 keemiaravi tsüklit. Nüüd võtan Tamoxifeni ja minu FSH skoor on 67,89. Kas see tähendab, et minu viljakus on möödas? Selline FSH testi tulemus nii kaua kui veri

Menkesi tõbi ehk lokkis juuste haigus on seisund, mille korral vase puuduse tagajärjel kahjustatakse juukseid laineliste juustega - sellest ka nimi. Kuid need pole selle haruldase geneetilise haiguse ainsad sümptomid

Fataalne perekondlik unetus (FFI) on ravimatu ajuhaigus ja mõjutab ainult 28 perekonda kogu maailmas. See on ohtlik pärilik haigus. Millised on surmaga lõppeva pereunetuse sümptomid? Surmav unetus

Wolf-Hirschhorni sündroom on sündidefektide rühm, mis koosneb komplekssest seisundite rühmast. Oma eripära tõttu diagnoositakse seda haruldast geneetilist haigust tavaliselt beebi esimesel nädalal. Millised on põhjused ja sümptomid

Mul on diagnoos: kroonilise põletikuga emakas kasvavad polüübid. Need põhjustasid intermenstruaalset määrimist ja valu vasakus kubemes. Nii kaua kui ma mäletan, on mul olnud valusaid ja raskeid perioode. Ma pole veel sünnitanud. Arst soovitas sisestada tuppe

Marfani sündroomiga inimesed on õhukesed, väga pikad, neil on ebaproportsionaalselt pikad jäsemed, õrnad ämbliknäpud ja seljas paksud prillid. Tundub, et nad ei erine tervetest inimestest. Kuid Marfani sündroom on väga tõsine haigus. Marfani sündroom ei häiri teid

Mõned on pärit pikaealistest peredest - nende geenides ei olnud tõsiseid haigusi salvestatud. Teistel pole aga nii õnne ja nad pärivad kalduvuse vähki, diabeeti, südame-veresoonkonna haigusi, veenilaiendeid. Kuid ebasoodsad geenid pole kohtuotsus

Vaadake rohkem fotosid Harvad haigused, mis deformeerivad nägu ja keha 11 Kas teate, kuidas ilmnevad libahundi sündroom (hüpertrichoos), elevantiaas ja Bloomi sündroom

Hemofiiliaga inimestel on oht komplikatsioonide tekkeks. Esimene neist võib ilmneda patsiendi ravimisel. Hemofiiliaga inimesele antakse verejooksu vältimiseks hüübimisfaktori kontsentraat. Kuid mõnel patsiendil

Progeria (Kreeka enneaegsest vanadusest) on haruldane haigus, mis hõlmab keha ülikiiret vananemist. See on ka tema kreekakeelse nime tõlge: enneaegne vanadus. Progeria on geneetiline haigus ja selle põhjused ebaõnnestuvad

Porfüüria on enamasti pärilik haigus, mille sümptomiteks on ka fotofoobia. Sel põhjusel oli see kunagi seotud vampirismiga. Porfüürial on palju tüüpe, see on ravimatu, kuid on juba teada, kuidas selle mõju leevendada ja raske, mõnikord

Edwardsi sündroom on geneetiline seisund, mis sarnaselt Downi sündroomiga suurendab teie riski, kui otsustate lapse saada pärast 35. või 40. eluaastat. Seetõttu peaks iga hiline ema olema eriti valvas. Parim on sünnitada Edwardsi sündroomiga laps aastal