Tervis

Käin hüsteroskoopias (märts 2015, rasedus keisrilõike armis). Rasedus oli 2015. aasta märtsis 4. rasedus (eelmine oli loomulik sünnitus 37 nädala jooksul ja 2 keisrilõikega rasedust). Minu raviarst soovitas mind rasestumisvastaseks vahendiks

A-vitamiinil on kehas palju olulisi funktsioone - see on nägemisprotsessi jaoks hädavajalik, tugevdab immuunsust ja võib takistada vähi arengut. Lisaks parandab A-vitamiin naha välimust, mistõttu seda kasutatakse kosmeetikas. Aga

E-vitamiin on ühend, mille omadusi on meditsiinis juba ammu kasutatud, kus on muu hulgas teada "viljakuse vitamiinina", kuna see on selle säilitamiseks hädavajalik. Lisaks on E-vitamiin leidnud rakendust kosmeetikas, kus see kogus kuulsust kui "vitamiin

Suurenenud kolesterooli leidub poolakate seas sagedamini kui sigarettide suitsetamine, hüpertensioon või rasvumine. NATPOL 20112 rahvastiku-uuringu kohaselt mõjutab see probleem üle poole (61%) täiskasvanud poolakatest, s.t isegi 18 miljonit

Pierre Robini sündroom on kraniofatsiaalsete kaasasündinud kõrvalekallete sündroom, mis tuleneb alalõualuu ebanormaalsest arengust embrüo embrüonaalsel perioodil. Pierre Robini sündroomi arengut võivad mõjutada nii geneetilised kui ka keskkonnategurid. Nimekiri

Aspiriin tegi 20. sajandil ühe hiilgavaima farmakoloogilise karjääri. Ravime kõhklemata külmetust, valu, palavikku ja isegi pohmelli. Kuigi see on ühekomponentne, väga lihtne ravim (põhineb atsetüülsalitsüülhappel), teadlased

Di George'i sündroom on sünnidefekt, mis on põhjustatud DNA materjali kadumisest. Selle geneetilise haiguse aluseks on 22. kromosoomi fragmendi kadumine, mille tagajärjel puudub umbes 50 geeni. Patsientidel on südamerikked, immuunhäired ja hüpotüreoidism

Kallmanni sündroom on kõige sagedamini isoleeritud gonadotropiini puudulikkuse vorm. Haigus levib perekondades, tavaliselt mitmes selle meesesindajast. Kallmanni sündroomi ravi põhineb testosterooni kroonilisel manustamisel. Sisu Kallmanni sündroom

CLN2 (2. tüüpi neuronaalne keroidne lipofustsinoos) nimetatakse ka lapseea dementsuseks. Suhteliselt lühikese aja jooksul pärast sündi hakkab beeb mitte ainult arengus taanduma ja kaotab sellised oskused nagu kõndimine, rääkimine, nägemata jätmine, ilmumine

Gardneri sündroom on üks perekondliku polüpoosi tüüpe, mis koosneb arvukatest jämesoole polüüpidest, osteoomidest (eriti alalõualuu ja koljumütsi luudest) ja kasvajatest, epidermise tsüstidest ning pigmenteerunud epiteeli hüperplaasiast.

XXX supernaise sündroom on geneetiline haigus, mis mõjutab ainult naisi. Haiguse iseloomulike sümptomite hulka kuuluvad rõhutas naiselikke jooni, nagu suured rinnad ja laiad puusad. Mis on supernaise sündroomi põhjused ja sümptomid? Mis on ravi

Milliseid katseid tuleks teha, et teada saada, kas olete viljakas või mitte. Püüame last saada, mul on regulaarsed menstruaaltsüklid (iga 28 päeva tagant), Pap-määrimise tulemused on head. Kas piisab teadmisest, et olete viljakas? Põhitestid

Kas dieet võib muuta meie geene? Kas meie lapsepõlvetraumad võivad mõjutada meie lapsi ja lapselapsi? Nendele küsimustele saab vastuseid anda epigeneetika ehk teadus, mis uurib nn epigeneetilised modifikatsioonid. Praegu arvatakse, et muudatused

Kassi karjumise sündroom on haruldane geneetiline haigus. Selle iseloomulik sümptom on beebi nutt, mis sarnaneb kassi meowingiga - sellest tuleneb kassi meowing'i sündroomi kõnekeelne nimi. Millised on kassi karjumise sündroomi muud sümptomid? Millised on haiguse põhjused

Aperti sündroom on üks haruldasemaid haigusi, mis on põhjustatud geneetilisest mutatsioonist. Poolas sünnib aastas 2 või 3 last, kellel on Aperti sündroom, st kraniofatsiaalne sündroom. Selle geneetilise seisundi peamine omadus on enneaegne

Spermatogenees on isaste reproduktiivrakkude tootmise protsess vähendatud koguse geneetilise materjali ja poole väiksema arvu kromosoomide arvuga. Sarnane protsess toimub naistel ja seda nimetatakse oogeneesiks. Saadud rakud saavad pärast

Hüpertelorism on liigselt suurenenud kaugus inimese keha paaritatud organite vahel. Keskkonna jaoks on kõige nähtavam ja märgatavam silma hüpertelorism, s.t silmakoopade lai vahe. Paljudes ringkondades arvatakse, et silma hüpertelorism

Gitelmani sündroom on pärilik, kaasasündinud neeruhaigus. See seisund on tavaliselt kerge. See ei mõjuta patsiendi eeldatavat eluiga ega neerude tööd. Gitelmani sündroomiga inimeste elumugavus ei erine tervest elanikkonnast. Haigete jaoks

Minu 23-aastane tütar on aasta aega kurtnud kogu keha kuumahoogude üle ja ta higistab samal ajal. Sõltumata kellaajast püsib higi ümbritsev temperatuur. Tal olid kilpnäärme testid, ultraheli jne. Endokrinoloog arvab tema oma

Olen juba aasta aega võtnud Lesiplus antibeebipille kell 23:00. Mul on praegu pillide võtmise 3. nädal. Kaks ja pool tundi pärast viimase nädala 1 tableti võtmist oli mul tugev kõhulahtisus. Infolehe järgi võtsin kõhulahtisuse lõppedes varutabletti