Tervis

Minu 3,5-aastane poeg võib päevas juua üle 2 liitri vedelikku. Ka tema söögiisu halvenes - aga kuidas saab ta olla näljane, kui kõht on endiselt vedelikku täis ... Pisike on 98 cm pikk ja kaalub 16 kg. Ta pole kaalust alla võtnud, tal on hea tuju, ta pole apaatne

Olen võtnud Yazi rasestumisvastaseid tablette 10 kuud ja günekoloog soovib, et mind testitaks, kuid pean hormoonide võtmise lõpetama (ja seeläbi viimase tabletipaki võtma). Olen oma tsükli 21. päeval ja peaks veritsema 4. mail

Mis on lihasdüstroofia ravi? Esiteks vajab lihasdüstroofia võimalikult kiiresti taastusravi. Selle eesmärk on leevendada haiguse sümptomeid ja seeläbi parandada patsiendi elukvaliteeti. Kuidas saab düstroofiaga patsiente veel ravida?

Parem süüa õuna enne või pärast sööki? Parem pärast sööki, nagu söödud enne, kui see aeglustab seedimist ja põhjustab käärimist. Pidage meeles, et meie eksperdi vastus on informatiivne ega asenda visiiti arsti juurde. Jolanta Mętrak Pr

Retti sündroom ilmub ootamatult ja võtab vanematelt aeglaselt normaalse arengu saanud lapse ära. Sarnaste sümptomite tõttu aetakse häire sageli segamini autismiga. Võite elada Retti sündroomiga, kuid eksistents nõuab palju ohverdusi ja

Müopaatiad on kõige mitmekesisem neuromuskulaarsete haiguste rühm, kuna sümptomid ja sümptomite raskusaste võivad olla väga erinevad - nii paljud neist jäävad väljapoole mis tahes mustrit. Neil on üks ühine joon - rike on nende taga

Abort ja geneetilised haigused? Tänapäeval saab loote geneetilisi haigusi diagnoosida tänu raseduseelsetele uuringutele emakas. Näidustus sellisteks testideks on näiteks hiline rasedus, sest siis suureneb geneetiliste haiguste oht. Raske ja pöördumatu leidmine

Pankrease vähk on äärmiselt raskesti ravitav vähk. Seda tüüpi vähk on pikka aega asümptomaatiline ja kui need ilmnevad, on efektiivseks raviks liiga hilja. Millised on kõhunäärmevähi põhjused, sümptomid ja tüübid? Kas ja millal see on võimalik

Mis on kõige kiudaineid ja kui palju peaksite päevas sööma IBS-iga? Mis taastab tõhusalt õige roojamise, proovisin paljusid meetodeid (seemned, pähklid, kuivatatud puuviljad jne). Kõige rohkem kiudaineid on ... kiudainetes, mis on valmispreparaatides

Kas turse põhjuseks on liiga palju insuliini või liiga kõrge suhkru sisaldus veres? Suurte insuliiniannuste võtmine põhjustab veepeetust ja seetõttu turset. Pidage meeles, et meie eksperdi vastus on informatiivne

Salitsüülalkoholi kasutatakse naha desinfitseerimiseks ja haavade desinfitseerimiseks - kuid mitte ainult. Salitsüülalkoholi omadused on nii rikkad, et seda on kasutatud muuhulgas meditsiinis ja kosmeetikas. Milleks salitsüülalkohol sobib ja miks

Jämesoole perekondlik adenomatoosne polüpoos (FAP) on pärilik haigus, mille sümptomid on põhjustatud jämesoole mitmest polüübist. Kui neid ei ravita, saab neist vähk ja risk on peaaegu 100%

Perioodi induktsiooniks võtan luteiini vahemikus 16–25 dc. Sel kuul kaotasin eri tüüpi probleemide kuhjumise tõttu ajataju ja meenutasin esimese tableti võtmist umbes 20 dc. Kas ma saan hakkama ilma tervisele avalduvate tagajärgedeta

Märtsi alguses avaldas tervishoiuministeerium uue loetelu ravimitest ja meditsiiniseadmetest, mida ei saa välismaale viia. Neist võib olla abi koronaviiruse vastu võitlemisel. Mis on loendis? Tervishoiuministeerium avaldab regulaarselt toodete nimekirja

Mul on selja taga olnud 2 varajast, spontaanset raseduse katkemist. Uurisin palju. Karüotüübid on normaalsed, trombofiiliatestide osas leiti ainult PAI-1 4G geeni mutatsioon (heterosügootne süsteem). Kas see mutatsioon võib olla kaasasündinud trombofiilia? Kas

Sooviksin tutvuda oma PAPP-A testi tulemustega. Kas telefonikonsultatsioon või visiit oleks võimalik? PAPP-A testi tulemustega saab tutvuda isikliku visiidi ajal Katowicesse või telefoni teel kogu Poolas ja välismaal. Aega kokku leppida

Immunosupressandid on ravimid, mis põhjustavad organismi resistentsuse vähenemist (immunosupressioon). Farmakoloogilist immunosupressiivset ravi kasutatakse pärast siirdamist siirdamise äratõukereaktsiooni vältimiseks ning allergiliste ja autoimmuunhaiguste raviks.

Lesch-Nyhani sündroom on X-ga seotud puriini ainevahetuse häire, mis on pärilik X-ga seotud viisil. Selle haigusega mehel puudub ensüüm, mida nimetatakse transferaasiks. See on haruldane haigus, mida iseloomustab neuroloogiliste kõrvalekallete kooseksisteerimine

Olen 24-aastane ja 2 tervet tütart. Eelmise aasta oktoobris sünnitasin poja 5. raseduskuul. Põhjus pole tänapäevalgi teada. Minu perekonnas on geneetiline haigus - hüperammoneemia. Tüdrukud on koos meiega sageli ainult selle haiguse kandjad

Minu probleem on raseduse hoidmine, mul on selja taga olnud tavapärased raseduse katkemised. Mu günekoloog sirutas käed laiali, nii et otsin selle põhjust ise. Kuna mu isal oli vere hüübimisega probleeme ja ta suri selle tõttu, alustasin nende testidega: valk C - 112,05%, valge