Tervis

Kiniin on valuvaigistava ja palavikuvastase toimega alkaloid. Chinine sai kuulsaks kui esimene ravim, mis võitles edukalt malaaria vastu. Tänapäeval kasutatakse kiniini sel eesmärgil harvemini, kuid seda kasutatakse kosmeetikas ja tänu oma St.

Koirohi (mugwort wormwood) on silmatorkamatu välimusega ürdi, millel on tervist edendavad omadused. Sajandeid rahvameditsiinis kasutatuna naaseb see taas soosingusse. See on looduslik ravim seedesüsteemi probleemide ja naiste vaevuste korral. Kuid peate meeles pidama

Metsküüslaugul on kõik tavalise küüslaugu omadused. Kuid see ületab seda teatud ainete, peamiselt väävliühendite sisalduse poolest, mis mõjutavad positiivselt kardiovaskulaarset ja seedesüsteemi ning aitavad võidelda ka

Menstruatsiooni esimesel päeval pole mul kõhuvalu, vaid paremas puusas. See kiirgub reide ja selgroole. Kas peaksin pöörduma arsti poole? Lisan, et olen juba 1,5 aastat oma mehega esimest last proovinud. Peaksite tegema selgroo röntgenpildi

Fibraadid on ravimid, mida kasutatakse kardiovaskulaarse riski vähendamiseks kõrge vere kolesteroolitasemega patsientidel. Lipiidide häired on üks tavalisemaid kõrvalekaldeid tavaliste perearstide külastuste ajal

Progresseeruv ossifitseeriv müosiit (fibrodüsplaasia (FOP) on haigus, mille käigus lihased ja liigesed muutuvad aeglaselt luuks, mis viib keha liikumatuse ja puude tekkimiseni. Millised on progresseeruva osoosi põhjused ja sümptomid

Tüvirakud näivad oma transformeerimisvõimega olevat imelised ravimid paljude haiguste vastu. Siit saate teada, mis on tüvirakud, milliste haiguste raviks tüvirakke praegu kasutatakse ja millised on arenguperspektiivid

Harilik jalalaba (Tussilago farfara L.) toetab ülemiste hingamisteede haiguste, nagu märg köha koos jääkheitega, krooniline kuiv köha, kurguvalu või larüngiit, ravi. Seda taime kasutatakse meie riigis laialdaselt

Alfa-adrenergiliste retseptorite inhibiitoreid (alfa-blokaatoreid) kasutatakse kõrge vererõhu ravis. Nad lõõgastavad veresoonte silelihaseid, mis viib süstoolse ja diastoolse rõhu languseni. Millised muud eelised

Fentanüül kuulub opioidanalgeetikumide rühma ja seda on saadaval mitmel erineval kujul - turul on nii intravenoosseid fentanüülipreparaate kui ka aineid, mis sisaldavad seda ainet nahale kantava pihusti või plaastri kujul.

Oksükodoon on tugev valuvaigisti, mis kuulub opioidide rühma. Meditsiinis kasutatakse seda peamiselt vesinikkloriidi kujul. Kuidas oksükodoon toimib ja kuidas seda õigesti doseerida? Sisukord Oksükodoon: kasutamise näidustused Oksükodoon: meetodid

Gaucheri tõbi on haruldane geneetiline haigus, mis võib põhjustada maksa ja põrna, samuti luu- ja närvisüsteemi talitlushäireid, takistades normaalset toimimist. Kuid haiguse varajane diagnoosimine ja seega

Edwardsi sündroom on haruldane geneetiline haigus, mis raseduse alguses viib sageli spontaanse abordini. Kui laps on sündinud, võitleb ta paljude haigustega, kuna see haigus põhjustab palju arenguhäireid

Väidetav hüpoparatüreoidism ehk Albrighti sündroom on geneetiliselt määratud metaboolsete haiguste rühm, mille käigus esineb organismis kaltsiumipuudus ja sellega seotud häired. Millised on väidetava hüpotüreoidismi põhjused ja sümptomid

4 kuud olen võtnud menstruatsiooni ja hormoonide (veidi kõrgenenud testosterooni) reguleerimiseks tablette (Belara). Eelmise tsükli jooksul ei võtnud ma 2 päeva tablette ja mul oli veritsus. Siis oli lõpuni umbes 7 päeva, nii et otsustasin need võtta kuni

Kui tõenäoline on mul vähk, kui mu isal on kopsuvähk (ootame nõukogu), mu vanaisa (mu isa isa) suri 71-aastaselt kopsuvähki, vanaema (mu isa ema) põdes maovähki, suri aastal 69-aastaselt mu vend

Ma ei leia täielikku teavet geneetiliste haiguste diagnoosimise kohta. Kas saaksite soovitada mulle sellel teemal mõnda kirjandust? Olen meditsiinitudeng ja sooviksin seda teemat lähemalt uurida. Kahjuks pole ühtset üldreeglit

Olen kuulmispuudega, kuna arstid andsid mulle ravimeid, kui olin 2-nädalane, oleksin võinud surra ilma nende ravimiteta. Mul on selle tõttu kuulmisnärv kahjustatud. Minu kuulmislangus avastati alles 5-aastaselt. Kas mu lapsel on minu kuulmislanguse tõttu liiga raske?

Mul on heterosügootne geenimutatsioon MTHFR 677, mul on üks terve 15-aastane poeg, kuid ma ei tea, kas tal on sama defekt kui minul. Kas peaksin laskma oma pojal seda testida? Sel aastal oli mul raseduse katkemine kaks korda (üks rasedus suri 8 nädala jooksul)

Hunteri sündroom ehk II tüüpi mukopolüsahharoos on haruldane geneetiliselt määratud metaboolne haigus. Hunteri sündroom erineb teist tüüpi mukopolüsahharoosist teistsuguse pärilikkuse viisi tõttu, mis muudab mehed valdavalt